IS-OGP：提升傳統(tǒng)顯微鏡在光遺傳學中的應用

光遺傳學是一種利用光來控制活體組織內(nèi)細胞活動的技術。這可以是從廣泛照射腦組織以刺激實驗室動物的特定活動，到監(jiān)測單個神經(jīng)元水平的通路。光遺傳學的一個關鍵要求是能夠精確地將光定向到實驗對象，主要是在顯微鏡下進行。

許多生物過程是基于離子濃度梯度在兩個親水區(qū)域之間，通過脂質(zhì)膜的差異來進行的。例如，線粒體中的能量是以質(zhì)子（pH）梯度的形式產(chǎn)生的，肌肉細胞的收縮是由鈉（Na+）和鈣（Ca2+）離子梯度介導的，而神經(jīng)脈沖的傳遞涉及鈉（Na+）和鉀（K+）離子的流動。

幾十年來，研究人員在所謂的“膜片鉗"研究中使用微小機電探針研究和操縱這些電位；通常，微管電極插入細胞或?qū)ν饽ば纬擅芊狻６F(xiàn)在，光遺傳學領域為這個謎題的另一面帶來了光子解決方案，即操縱這些細胞間的電位差。

第一個光遺傳學實驗利用了天然存在的、光激活的蛋白質(zhì)，稱為視蛋白，用于充當特定離子的泵。一旦實驗原理被成功證明，研究會很快擴展到一系列的通道視紫紅質(zhì)和其他類別的基因編碼工具（例如，C1V1）。這些光遺傳激活劑為科學家提供了一種機制，可以在毫秒內(nèi)使用適當波長和強度的光來打開或關閉目標細胞（例如，肌肉細胞、大腦皮層神經(jīng)元）。

光遺傳學在生命科學研究中具有極其廣泛的應用，從觀察孤立細胞的活動，到刺激實驗室動物的特定行為，再到研究大腦皮層中的神經(jīng)通路。對于宏觀應用，照明需求通常相對簡單。在尺寸譜系的另一端，多光子激發(fā)顯微鏡使得在體內(nèi)以單個神經(jīng)元分辨率進行三維研究成為可能。在這些JI*端情況之間，許多實驗可以在常規(guī)光學顯微鏡下最*效地進行，只要有一種方法可以準確地將一個或多個輔助光源（激光、LED或過濾燈）對準視野中的一個或多個目標。為了支持此類工作，新一代的光機電模塊提供了一種成本效益高的方法，將一個可外部控制的次級光源集成到諸如蔡司（Zeiss）、尼康（Nikon）和奧林巴斯（Olymous）等領*xian制造商的傳統(tǒng)三目顯微鏡中。操作原理很簡單（見圖1）：將45°分束器放置在顯微鏡主體（管）的無限空間中。具體來說，二向色、帶通或其他分束器被固定在一個緊湊的滑塊組件中，該滑塊組件在顯微鏡主體和三目鏡頭之間機械地吻合。一旦將滑塊機制安裝在顯微鏡中，分光器就可以從顯微鏡的光學路徑中插入或撤出，甚至可以更換為另一個分光器，而無需任何機械干擾或拆卸。

圖1. 光學機械模塊，例如Siskiyou IS-OGP，提供了一種成本效益高的方法，用于將一個可外部控制的次級光源集成到傳統(tǒng)的三目顯微鏡中。一個45°的二向色鏡、帶通或其他分光器被固定在一個緊湊的滑塊組件中，該組件在顯微鏡主體和三目頭之間機械地嵌合。滑塊允許分光器無縫插入和從顯微鏡光路中撤出，甚至可以更換為另一個分光器。

從單模光纖耦合的準直器輸入的準直光通過一個精密的XY雙撓性支架橫向輸入到組件中（見圖2）。顯微鏡物鏡將結果光點聚焦在樣本平面上。光點直徑取決于光的波長和物鏡的倍數(shù)；使用常規(guī)的20X物鏡，488nm的光通常被聚焦到大約5μm的極限光點直徑。在支架中調(diào)整準直器可以使得使用20倍物鏡時光點直徑從5μm變化到50μm。

圖2.IS-OGP是Siskiyou公司的一個模塊化子組件，它將來自輸入單模光纖的光束校準，并通過45°分光器將其引導至直立顯微鏡的視野中的任何位置。產(chǎn)生的光點具有可調(diào)直徑，并且可以通過機械（差動螺釘）或自動化執(zhí)行器精確定位或掃描。

緊湊型準直器配置有標準的FC-female輸入插座，因此可以接受通過單模光纖傳輸?shù)娜魏喂庠础ｋp撓性jian*端/傾斜安裝裝置提供了簡單調(diào)整聚焦點位置的功能——與基于雙軸平移的替代方法相比，背隙得到最小化。焦平面的微調(diào)靈敏度再次取決于物鏡的功率，但與顯微鏡筒長無關。當使用20X物鏡與本裝置標準配備的微分螺釘時，粗調(diào)的每轉大約為110μm，細調(diào)的每轉為9μm。此外，柔性支架接受電機驅(qū)動器，適合那些希望實現(xiàn)自動控制的人。

使用由多個子模塊組成的光學顯微鏡模塊的另一個優(yōu)勢是成本效益的靈活性。例如，分束器滑塊模塊可以單獨使用，以創(chuàng)建固定的、45°雙向通向顯微鏡無限空間的訪問。這使得可以使用額外的目鏡、相機或其他成像設備；例如，帶有偏振或帶通濾光片的設備。

賓夕法尼亞大學Mahoney神經(jīng)科學研究所的 Minghong Ma 教授和 Wenqin Luo 使用這種新的模塊化設置進行他們的一些研究。Ma和Luo的研究小組正在使用光遺傳刺激和貼片鉗感測相結合的方法，在離體組織中研究嗅覺系統(tǒng)和脊髓中不同細胞類型是如何通過突觸連接的。他們使用470nm激光刺激表達ChR2的神經(jīng)元，并使用全細胞膜片鉗技術監(jiān)測其他“記錄"細胞中的相應活動。

這些研究是在配備IS-OGP光遺傳學定位器的Olympus正置顯微鏡（型號BX61）下進行的。Ma教授解釋說：“這臺多功能顯微鏡是近十年的老設備，對于多個研究項目來說是一個重要的共享資源。然而，對于光遺傳學的一個限制是它只有一個輔助光源輸入——一個配置用于熒光照明的后側端口。我們的工作需要將這個端口專門用于表層熒光目的。ISOGP提供了一種wan美的方法，可以在不干擾或損害顯微鏡的其他功能和能力的情況下，引入一個額外的激光用于光遺傳學。"

在Ma教授研究中的一個典型實驗里，一個300到500μm厚的組織切片被放置在記錄室中，并使用標準的含氧溶液保持其活力。熒光顯微鏡用于尋找表達ChR2的神經(jīng)元軸突；然后使用差分干涉對比（DIC）成像來定位ChR2軸突旁的合適細胞。隨后，使用貼片鉗電極與該細胞接觸，以便觀察由于使用470納米激光光（通過IS-OGP模塊引入視野）選擇性刺激ChR2軸突而引起的膜電位變化。典型數(shù)據(jù)圖3所示。

圖3.嗅球（OB）神經(jīng)元接收來自嗅覺感覺神經(jīng)元的輸入，并表現(xiàn)出光激發(fā)的反應。

(a) 一個OB切片顯示了共表達氣味受體M72和ChR2的嗅覺感覺神經(jīng)元的軸突（左），在另一切片下，熒光照明（右，上）和差分干涉對比（右，下）中，OB神經(jīng)元是可見的。

(b) 在電壓鉗制配置下（Vhold = -70 mV）從OB神經(jīng)元進行全細胞記錄：激光刺激引起大的、向內(nèi)的突觸后電流，表明光敏感的嗅覺感覺神經(jīng)元與這個細胞形成了突觸。

產(chǎn)品特點

l 顯微鏡安裝方便

l 簡單的光束控制

l 使用單模連接器光源

l 專為蔡司（Zeiss）、尼康（Nikon）和奧林巴斯（Olymous）顯微鏡設計